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L'acido ialuronico migliora proteoglicani nella matrice comune, fornendo in tal modo il supporto per la funzione articolare sana e il mantenimento di assorbimento degli urti congiunta e ammortizzazione. Come integratore alimentare, assumere 2 capsule al giorno, o come diretto da un professionista sanitario. Prendere con 8-10 once di acqua, con o senza cibo. Consultare il proprio fornitore di salute circa l'adeguato dosaggio per voi. Se si dimentica una dose di acido ialuronico, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservare Acido Ialuronico a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere acido ialuronico fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non prendere l'acido ialuronico a meno che non amministrato da un operatore sanitario se: Tu sei in stato di gravidanza o in allattamento. L'acido ialuronico non è noto per avere un qualsiasi effetto indesiderato, se presa come per il dosaggio prescritto. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Copyright & copy; 2004-2016 Tutti i diritti riservati Un unico sistema. Senza compromessi. DUOVISC & reg; Viscoelastico System è un sistema con due OVD: il dispersivo VISCOAT & reg; OVD e il coesa ProVisc & reg; OVD. Insieme forniscono la libertà di operare con sicurezza. Innovativo prestazioni in ogni fase del Cammino VISCOAT & reg; OVD-la componente dispersivo della DUOVISC & reg; Viscoelastico Sistema-regolarmente stabilisce parametri di riferimento negli studi in materia di tutela, la conservazione, e altro ancora. Una selezione di questi risultati è stato elencato di seguito. DUOVISC & reg; Viscoelastico System Performance Studies DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema è stato testato in una serie di studi clinici controllati. Protezione dai radicali liberi Questo studio ha misurato il numero di radicali liberi endoteliali dopo la chirurgia della cataratta. Lo studio ha confrontato Vitrax * II, 1 di sodio ialuronato solo OVD, con VISCOAT & reg; OVD, contenente 4% Condroitin solfato. Free Radical Presenza di confronto in materia di controllo Ritenzione Durante Facoemulsificazione Nel 2005, i chirurghi misurato lo spessore OVD dopo facoemulsificazione a tre portate. 2 VISCOAT & reg; OVD, insieme a DisCoVisc & reg; OVD, classificato tra i primi 2 per la conservazione. Sei pronto ad imparare di più su DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema? Visita il nostro prodotto alla pagina per un profilo completo del prodotto, specifiche e altro ancora. *I marchi sono di proprietà dei rispettivi proprietari. 1. Vasavada A, et al. Effetto protettivo di dispositivi viscosurgical oftalmiche (OVD) contro perossido di idrogeno indotto danni ossidativi alle cellule endoteliali corneali: un modello in vitro. Accettati per la presentazione: American Society of Cataract e rifrazione chirurghi; 3-08 aprile 2009; San Francisco, CA. 2. Petroll WM, et al. valutazione quantitativa di ritenzione dispositivo viscosurgical oftalmica utilizzando in microscopia confocale in vivo. J Cataract Refract Surg. 2005 Dec; 31 (12): 2363-8. Copyright & copy; Novartis Attenzione: federale (USA) limita la vendita del dispositivo o su prescrizione di un medico. Descrizione: DisCoVisc & reg; Ophthalmic Viscosurgical dispositivo ha un indice intermedio coesiva / dispersivo (CDI) e può essere descritto come il primo viscoelastico dispersivo viscosa ed è ottimizzato per l'intera procedura chirurgica. Indicazioni: DisCoVisc & reg; Ophthalmic dispositivo Viscosurgical è indicato per l'uso durante la chirurgia del segmento anteriore dell'occhio. È stato progettato per creare e mantenere lo spazio, per proteggere l'endotelio corneale e altri tessuti intraoculari e di manipolare i tessuti durante l'intervento chirurgico. Esso può essere utilizzato anche per le lenti intraoculari cappotto e gli strumenti durante l'estrazione della cataratta e l'inserimento IOL. Avvertenze: La mancata osservanza delle istruzioni di montaggio o l'utilizzo di una cannula alternativo può provocare cannula distacco e potenziale lesioni al paziente. Precauzioni: precauzioni sono limitati a quelli normalmente associati con la procedura chirurgica viene eseguita. Anche se ialuronato di sodio e condroitin solfato sodico sono polimeri biologici altamente purificati, il medico deve essere consapevole dei rischi potenziali allergiche inerenti l'uso di qualsiasi materiale biologico. Reazioni avverse: DisCoVisc & reg; Oftalmica Viscosurgical dispositivo è stato molto ben tollerato in studi non clinici e clinici. Un aumento transitorio della pressione intraoculare nel periodo postoperatorio può essere previsto a causa della presenza di ialuronato di sodio, che è stato dimostrato per effettuare tale aumento. Si raccomanda pertanto che DisCoVisc & reg; OVD essere rimosso dalla camera anteriore per irrigazione e / o aspirazione approfondito al fine dell'intervento per ridurre gli aumenti IOP postoperatorie. Non riempire eccessivamente camera anteriore. Attenzione: riferimento al medico di etichettatura / Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni. DUOVISC & reg; OVD + Descrizione: DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema è progettato per fornire due materiali viscoelastici con differenti proprietà chimico-fisiche che possono essere utilizzati in modo diverso e / o in sequenza per eseguire compiti specifici durante una procedura di cataratta. DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema è costituito da VISCOAT & reg; Oftalmico Viscosurgical dispositivo e PROVISC & reg; Oftalmico dispositivo Viscosurgical. Attenzione: federale (USA) limita la vendita del dispositivo da parte o su ordine di un medico. Descrizione: VISCOAT & reg; (Condroitin solfato sodico - ialuronato di sodio) oftalmico Viscosurgical Dispositivo Indicazioni: VISCOAT & reg; OVD è indicato per l'uso come un aiuto chirurgica oftalmica in procedure segmento anteriore compresa l'estrazione della cataratta e la lente intraoculare (IOL) impiantazione. VISCOAT & reg; OVD mantiene una camera anteriore profonda durante interventi chirurgici segmento anteriore, migliora la visualizzazione durante la procedura chirurgica, e protegge l'endotelio corneale e altri tessuti oculari. La viscoelasticità della soluzione mantiene la posizione normale della faccia vitreo e impedisce la formazione di una camera piatta durante l'intervento chirurgico. Avvertenze: La mancata osservanza delle istruzioni di montaggio o l'utilizzo di una cannula alternativo può provocare cannula distacco e potenziale lesioni al paziente. Precauzioni: precauzioni sono limitati a quelli normalmente associati con la procedura chirurgica viene eseguita. Anche se ialuronato di sodio e condroitin solfato sodico sono polimeri biologici altamente purificati, il medico deve essere consapevole dei rischi potenziali allergiche inerenti l'uso di qualsiasi materiale biologico. Reazioni avverse: VISCOAT & reg; OVD è stato estremamente ben tollerato in studi umani e animali. Un aumento transitorio della pressione intraoculare nel periodo postoperatorio può essere previsto a causa della presenza di ialuronato di sodio, che è stato dimostrato per effettuare tale aumento. Si raccomanda pertanto che VISCOAT & reg; OVD essere rimosso dalla camera anteriore per irrigazione e / o aspirazione approfondito al fine dell'intervento per ridurre gli aumenti IOP postoperatorie. Non riempire eccessivamente camera anteriore. ATTENZIONE: Il medico di riferimento di etichettatura / Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni. Descrizione: PROVISC & reg; Dispositivo (ialuronato di sodio) oftalmico Viscosurgical Indicazioni: PROVISC & reg; OVD è indicato per l'uso come un aiuto chirurgica oftalmica nel segmento anteriore durante l'estrazione della cataratta e la lente intraoculare (IOL) impiantazione. viscoelastici oftalmiche servono a mantenere una camera anteriore profonda durante la chirurgia del segmento anteriore che permette un trauma ridotto al endotelio corneale e dintorni tessuti oculari. Aiutano spingere indietro il volto vitreo e prevenire la formazione di una camera piatta durante l'intervento chirurgico. Precauzioni: aumento della pressione intraoculare post-operatorie sono state riportate con prodotti ialuronato di sodio. La IOP deve essere attentamente monitorato e istituire una terapia idonea, se si dovessero verificare aumenti significativi. Si raccomanda che PROVISC & reg; OVD essere rimosso mediante irrigazione e / o aspirazione alla fine di un intervento chirurgico. Non riempire eccessivamente camera anteriore. Anche se ialuronato di sodio è un polimero biologico altamente purificata, il medico deve essere consapevole dei rischi potenziali allergiche inerenti l'uso di qualsiasi materiale biologico; la cura deve essere usato nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente di questo materiale. istruzioni di montaggio cannula devono essere seguite per evitare lesioni al paziente. Reazioni avverse reazioni infiammatorie postoperatorie quali ipotonia e irite sono stati riportati con l'uso di viscoelastici oftalmici, nonché episodi di edema corneale, scompenso corneale, e un aumento transitorio della pressione intraoculare. Si raccomanda pertanto che PROVISC & reg; OVD essere rimosso dalla camera anteriore per irrigazione e / o aspirazione approfondito al fine dell'intervento per ridurre gli aumenti IOP postoperatorie. Non riempire eccessivamente camera anteriore. Attenzione: riferimento al medico di etichettatura / Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni. [Si è verificato un errore durante il processo di questa direttiva] GRIESHABER & reg; asferico Indicazioni per l'uso: Il Grieshaber & reg; DSP asferico maculare lenti è utilizzato per visualizzare il fondo e le strutture della retina durante la chirurgia vitreoretinica. È stato progettato come una lente a contatto auto-mantenimento per consentire il funzionamento a mani libere. Attenzione: federale (USA) limita la vendita del dispositivo da parte o su ordine di un medico. Il dispositivo può essere utilizzato solo da medici e personale ben addestrato. Rischio potenziale di riutilizzo o ritrattamento includono: qualità ridotta ottica, superficie danneggiata sull'ottica, e l'introduzione di particelle straniere per l'occhio. La squadra chirurgo deve garantire che fluido viscoso sufficiente è disponibile durante l'uso della lente per umidificazione continuo della cornea. Attenzione: Fare riferimento alle Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni. Ulteriori informazioni su DUOVISC & reg; viscoelastico sistema Da parte dei casi di tutti i giorni a situazioni complesse, il DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema ha coperto. Caratterizzato la vera protezione dei VISCOAT & reg; OVD e la manutenzione dello spazio di ProVisc & reg; OVD, DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema fornisce un unico sistema senza compromessi. In questa pagina, troverete fatti rapidi circa DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema, opuscoli, foglietti illustrativi dei prodotti, e altro ancora. DUOVISC & reg; Riassunto viscoelastico Sistema Prodotto VISCOAT & reg; OVD Attenzione: federale (USA) limita la vendita del dispositivo o su prescrizione di un medico. Descrizione: DisCoVisc & reg; Ophthalmic Viscosurgical dispositivo ha un indice intermedio coesiva / dispersivo (CDI) e può essere descritto come il primo viscoelastico dispersivo viscosa ed è ottimizzato per l'intera procedura chirurgica. Indicazioni: DisCoVisc & reg; Ophthalmic dispositivo Viscosurgical è indicato per l'uso durante la chirurgia del segmento anteriore dell'occhio. È stato progettato per creare e mantenere lo spazio, per proteggere l'endotelio corneale e altri tessuti intraoculari e di manipolare i tessuti durante l'intervento chirurgico. Esso può essere utilizzato anche per le lenti intraoculari cappotto e gli strumenti durante l'estrazione della cataratta e l'inserimento IOL. Avvertenze: La mancata osservanza delle istruzioni di montaggio o l'utilizzo di una cannula alternativo può provocare cannula distacco e potenziale lesioni al paziente. Precauzioni: precauzioni sono limitati a quelli normalmente associati con la procedura chirurgica viene eseguita. Anche se ialuronato di sodio e condroitin solfato sodico sono polimeri biologici altamente purificati, il medico deve essere consapevole dei rischi potenziali allergiche inerenti l'uso di qualsiasi materiale biologico. Reazioni avverse: DisCoVisc & reg; Oftalmica Viscosurgical dispositivo è stato molto ben tollerato in studi non clinici e clinici. Un aumento transitorio della pressione intraoculare nel periodo postoperatorio può essere previsto a causa della presenza di ialuronato di sodio, che è stato dimostrato per effettuare tale aumento. Si raccomanda pertanto che DisCoVisc & reg; OVD essere rimosso dalla camera anteriore per irrigazione e / o aspirazione approfondito al fine dell'intervento per ridurre gli aumenti IOP postoperatorie. Non riempire eccessivamente camera anteriore. Attenzione: riferimento al medico di etichettatura / Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni. DUOVISC & reg; OVD + Descrizione: DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema è progettato per fornire due materiali viscoelastici con differenti proprietà chimico-fisiche che possono essere utilizzati in modo diverso e / o in sequenza per eseguire compiti specifici durante una procedura di cataratta. DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema è costituito da VISCOAT & reg; Oftalmico Viscosurgical dispositivo e PROVISC & reg; Oftalmico dispositivo Viscosurgical. Attenzione: federale (USA) limita la vendita del dispositivo da parte o su ordine di un medico. Descrizione: VISCOAT & reg; (Condroitin solfato sodico - ialuronato di sodio) oftalmico Viscosurgical Dispositivo Indicazioni: VISCOAT & reg; OVD è indicato per l'uso come un aiuto chirurgica oftalmica in procedure segmento anteriore compresa l'estrazione della cataratta e la lente intraoculare (IOL) impiantazione. VISCOAT & reg; OVD mantiene una camera anteriore profonda durante interventi chirurgici segmento anteriore, migliora la visualizzazione durante la procedura chirurgica, e protegge l'endotelio corneale e altri tessuti oculari. La viscoelasticità della soluzione mantiene la posizione normale della faccia vitreo e impedisce la formazione di una camera piatta durante l'intervento chirurgico. Avvertenze: La mancata osservanza delle istruzioni di montaggio o l'utilizzo di una cannula alternativo può provocare cannula distacco e potenziale lesioni al paziente. Precauzioni: precauzioni sono limitati a quelli normalmente associati con la procedura chirurgica viene eseguita. Anche se ialuronato di sodio e condroitin solfato sodico sono polimeri biologici altamente purificati, il medico deve essere consapevole dei rischi potenziali allergiche inerenti l'uso di qualsiasi materiale biologico. Reazioni avverse: VISCOAT & reg; OVD è stato estremamente ben tollerato in studi umani e animali. Un aumento transitorio della pressione intraoculare nel periodo postoperatorio può essere previsto a causa della presenza di ialuronato di sodio, che è stato dimostrato per effettuare tale aumento. Si raccomanda pertanto che VISCOAT & reg; OVD essere rimosso dalla camera anteriore per irrigazione e / o aspirazione approfondito al fine dell'intervento per ridurre gli aumenti IOP postoperatorie. Non riempire eccessivamente camera anteriore. ATTENZIONE: Il medico di riferimento di etichettatura / Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni. Descrizione: PROVISC & reg; Dispositivo (ialuronato di sodio) oftalmico Viscosurgical Indicazioni: PROVISC & reg; OVD è indicato per l'uso come un aiuto chirurgica oftalmica nel segmento anteriore durante l'estrazione della cataratta e la lente intraoculare (IOL) impiantazione. viscoelastici oftalmiche servono a mantenere una camera anteriore profonda durante la chirurgia del segmento anteriore che permette un trauma ridotto al endotelio corneale e dintorni tessuti oculari. Aiutano spingere indietro il volto vitreo e prevenire la formazione di una camera piatta durante l'intervento chirurgico. Precauzioni: aumento della pressione intraoculare post-operatorie sono state riportate con prodotti ialuronato di sodio. La IOP deve essere attentamente monitorato e istituire una terapia idonea, se si dovessero verificare aumenti significativi. Si raccomanda che PROVISC & reg; OVD essere rimosso mediante irrigazione e / o aspirazione alla fine di un intervento chirurgico. Non riempire eccessivamente camera anteriore. Anche se ialuronato di sodio è un polimero biologico altamente purificata, il medico deve essere consapevole dei rischi potenziali allergiche inerenti l'uso di qualsiasi materiale biologico; la cura deve essere usato nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente di questo materiale. istruzioni di montaggio cannula devono essere seguite per evitare lesioni al paziente. Reazioni avverse reazioni infiammatorie postoperatorie quali ipotonia e irite sono stati riportati con l'uso di viscoelastici oftalmici, nonché episodi di edema corneale, scompenso corneale, e un aumento transitorio della pressione intraoculare. Si raccomanda pertanto che PROVISC & reg; OVD essere rimosso dalla camera anteriore per irrigazione e / o aspirazione approfondito al fine dell'intervento per ridurre gli aumenti IOP postoperatorie. Non riempire eccessivamente camera anteriore. Attenzione: riferimento al medico di etichettatura / Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni. [Si è verificato un errore durante il processo di questa direttiva] GRIESHABER & reg; asferico Indicazioni per l'uso: Il Grieshaber & reg; DSP asferico maculare lenti è utilizzato per visualizzare il fondo e le strutture della retina durante la chirurgia vitreoretinica. È stato progettato come una lente a contatto auto-mantenimento per consentire il funzionamento a mani libere. Attenzione: federale (USA) limita la vendita del dispositivo da parte o su ordine di un medico. Il dispositivo può essere utilizzato solo da medici e personale ben addestrato. Rischio potenziale di riutilizzo o ritrattamento includono: qualità ridotta ottica, superficie danneggiata sull'ottica, e l'introduzione di particelle straniere per l'occhio. La squadra chirurgo deve garantire che fluido viscoso sufficiente è disponibile durante l'uso della lente per umidificazione continuo della cornea. Attenzione: Fare riferimento alle Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni. Acido ialuronico (Viscoat) L'acido ialuronico migliora proteoglicani nella matrice comune, fornendo in tal modo il supporto per la funzione articolare sana e il mantenimento di assorbimento degli urti congiunta e ammortizzazione. Come integratore alimentare, assumere 2 capsule al giorno, o come diretto da un professionista sanitario. Prendere con 8-10 once di acqua, con o senza cibo. Consultare il proprio fornitore di salute circa l'adeguato dosaggio per voi. Se si dimentica una dose di acido ialuronico, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservare Acido Ialuronico a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere acido ialuronico fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non prendere l'acido ialuronico a meno che non amministrato da un operatore sanitario se: Tu sei in stato di gravidanza o in allattamento. L'acido ialuronico non è noto per avere un qualsiasi effetto indesiderato, se presa come per il dosaggio prescritto. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Denominazione comune (e forma farmaceutica): VISCOAT & reg; Intraoculare iniezione viscoelastico COMPOSIZIONE: VISCOAT è, apirogene, soluzione viscoelastica sterile una frazione altamente purificata non infiammatoria medio peso molecolare di condroitin solfato sodico e ialuronato di sodio. soluzione VISCOAT è formulato per una viscosità di 40000 ± 20000 cps (a shear rate di 2 sec-1 a 25 ° C). Ogni ml di soluzione VISCOAT non contiene più di 40 mg condroitin solfato sodico e 30 mg di sodio ialuronato in tampone fisiologico. L'osmolalità della soluzione VISCOAT è 325 mOsm. ± 40 mOsm; il pH è di 7,2 ± 0,2. Sodio solfato di condroitina e ialuronato di sodio sono molto simili per quanto riguarda la composizione chimica e fisica, come ciascuno si verifica come una grande struttura a catena ramificata di medio-alto peso molecolare. Sodio condroitinsolfato ha un peso molecolare medio di circa 22 500 dalton, mentre sodio ialuronato presenta un peso molecolare superiore a 500 000 dalton. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A. 3 Farmaci tessuto conduttivo. Azione farmacologica: soluzione VISCOAT mantiene una camera di profonda durante interventi chirurgici del segmento anteriore, migliora la visualizzazione durante la procedura chirurgica, e protegge l'endotelio corneale e altri tessuti oculari. La viscoelasticità della soluzione mantiene la posizione normale della faccia vitreale, evitando così la formazione di una camera piatta postoperatoria. Le frazioni di zucchero di questi due composti si verificano a ripetizione subunità disaccaride costituito da acido glucuronico in & szlig; 1-3 collegamento con N-acetilglucosamina per condroitinsolfato sodico e N-acetilglucosamina per ialuronato di sodio. Le subunità sono poi combinati da & szlig; 1-4 linkage del residuo ammino zucchero al residuo glucuronico del prossimo subunità per formare grandi polimeri. I due composti differiscono in quanto condroitin solfato sodico possiede un gruppo solfato ed una doppia, piuttosto che una singola carica negativa (come nel caso di ialuronato di sodio) per ripetere subunità disaccaride. Sodio solfato di condroitina e ialuronato di sodio sono polimeri biologici centrati nella matrice extracellulare di animali ed esseri umani. La cornea è il tessuto oculare con la maggiore concentrazione di solfato di condroitina di sodio, mentre il vitreo e acquosa contiene la maggiore concentrazione di ialuronato di sodio. soluzione VISCOAT è completamente trasparente ed espone il flusso proprietà. INDICAZIONI: soluzione VISCOAT è indicato come ausilio chirurgico procedure segmento anteriore compresa l'estrazione di cataratta ed impianto di lente intraoculare. CONTROINDICAZIONI: Sensibilità a uno qualsiasi dei componenti. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: • PER USO SOLO INTRAOCULARE • SIA VISCOAT e la cannula sono monouso SOLO VISCOAT dovrebbe essere permesso di raggiungere la temperatura ambiente prima dell'uso. Il gruppo siringa è progettato solo per l'iniezione della soluzione viscoelastica VISCOAT esso contiene. L'uso del gruppo siringa per l'aspirazione non è consigliato. Se lasciato nell'occhio, perdita endoteliale può essere previsto per essere inferiore. Per la chirurgia della cataratta e la soluzione VISCOAT impianto di lente intraoculare deve essere attentamente introdotto (mediante una cannula calibro 27) nella camera anteriore. soluzione VISCOAT può essere iniettato nella camera di prima o dopo la consegna del cristallino. Instillazione di soluzione VISCOAT prima della consegna lente fornirà una protezione aggiuntiva per l'endotelio corneale. Instillazione della soluzione a questo punto è significativo che un rivestimento di soluzione VISCOAT può proteggere l'endotelio corneale da possibili danni derivanti dalla strumentazione chirurgica durante l'intervento chirurgico di estrazione della cataratta. soluzione VISCOAT può essere utilizzato anche per rivestire una lente intraoculare come pure le punte di strumenti chirurgici prima dell'intervento di impianto. soluzione addizionale può essere iniettato durante chirurgia del segmento anteriore mantenere pienamente alla camera o sostituire qualsiasi soluzione perso durante la procedura chirurgica. Alla fine della soluzione VISCOAT procedura chirurgica può essere rimosso dall'occhio dal fondo irrigazione ed aspirazione con una soluzione salina bilanciata. In alternativa, la soluzione VISCOAT può essere lasciato negli occhi, se usato come prescritto. Per istruzioni d'uso, vedi sotto. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI: Un aumento transitorio della pressione intraoculare si può attendere per la presenza di ialuronato di sodio, che è stato dimostrato per effettuare tale aumento. La pressione intraoculare deve essere attentamente monitorato e istituire una terapia idonea se si verificano aumenti significativi. Nei pazienti ad alto rischio tonometria deve essere eseguita sulla prima e seconda post-operatorio giorni. Precauzioni sono limitati a quelli normalmente associati con la procedura chirurgica viene eseguita. Anche se sodio ialuronato e condroitina solfato di sodio sono polimeri biologici altamente purificati, il medico deve essere consapevole dei rischi potenziali allergiche inerenti l'uso di qualsiasi materiale biologico. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento: Vedi effetti collaterali sopra. CONDIZIONI DI ISCRIZIONE: pubblicità solo ai professionisti. IDENTIFICAZIONE: VISCOAT è una soluzione viscoelastica trasparente incolore. PRESENTAZIONE: soluzione VISCOAT è sterile, non pirogenica, 0,5 mL, preparazione viscoelastica fornita in una siringa monouso con una punta luer filettato. Sterile 27-gauge, usa e getta, piegato, smussato-punta della cannula viene fornito separatamente. La guaina cannula deve essere utilizzato per fissare saldamente la cannula alla siringa. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: conservare tra 2 ° -8 ° C. Proteggere dalla luce. I contenuti sono sterile se la confezione è aperta o rotto. Non congelare Tenere FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI NUMERO DI REGISTRAZIONE: V / 3/319 Nome e indirizzo del richiedente: Alcon Laboratories (S. A.) (Pty) Ltd Surrey viale RANDBURG 2194 DATA DI PUBBLICAZIONE questo foglietto illustrativo: giugno 1991 ISTRUZIONI PER L'USO - SIRINGA ATTIVAZIONE AVVISO: QUESTO VISCOAT & reg; Sistema di consegna non è progettato o destinato ad essere fissato PER riutilizzabili (METAL-hubbed) STRUMENTI O AGLI ALTRI STRUMENTI MONOUSO ALTRE da quello fornito con il prodotto. 1. BUCCIA coperchio dalla confezione blister SOTTO ASETTICI CONDIZIONI. 2. Rimuovere il tappo dalla siringa TIP (PAC è saldamente). 3. INJECT VISCOAT nella cannula HUB fino a quando è 3/4. Cannula (con la plastica GUAINA ANCORA IN PIAZZA). 4. Installare il STERILE calibro 27 CANNULA TWIST in posizione come strettamente possibile. 5. RIMUOVERE guaina di plastica DA cannula. 6. spingere delicatamente PISTONE ASTA per espellere l'aria bolle dal SIRINGA TIP e la cannula.